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Di Renzo Regulatory AffairsLa Di Renzo Regulatory Affairs, si è sempre contraddistinta per qualità efficacia e serietà. I servizi offerti spaziano dal deposito dei dossier, alla farmacovigilanza, e per i dispositivi medici, mette a servizio del fabbricante personale altamente preparato per seguire tutta la pratica fino al momento della notifica.

L’azienda con il suo personale a disposizione delle aziende farmaceutiche,  intende rispondere alla loro crescente esigenza di trovare un partner affidabile, tecnicamente preparato e in grado di affrontare problematiche nel campo regolatorio.

 

Di Renzo Regulatory Affairs sta avviando una sede a Milano e una a Londra

 
Approvato dal Consiglio dei Ministri Disegno di legge con disposizioni in materia sanitaria
Martedì 28 Settembre 2010
In data 24 settembre 2010 è stato approvato dal Consiglio dei Ministri, ed è attualmente in fase di passaggio... Leggi tutto...
Relazione su ricondizionamento dei dispositivi medici
Giovedì 02 Settembre 2010
Il 27 agosto 2010 è stato pubblicato un report della Commissione Europea contenente il parere della Commissione sul... Leggi tutto...
Decreto Ministeriale 11 giugno 2010 - Informazioni da fornire per il monitoraggio dei consumi di dispositivi medici acquistati dal SSN
Mercoledì 11 Agosto 2010
Il D.M. 11 giugno 2010 istituisce la banca dati per il monitoraggio dei consumi dei dispositivi medici acquistati... Leggi tutto...
Procedura sperimentale per l’invio di domande di autorizzazione di pubblicità sanitaria
Lunedì 02 Agosto 2010
Il Ministero della Salute ha comunicato che, a partire dal 1 ottobre 2010, attiverà una procedura sperimentale della... Leggi tutto...
Protesi mammarie dell’azienda P.I.P. - Raccomandazioni per la gestione delle pazienti già impiantate
Giovedì 01 Luglio 2010
Con una circolare del 1 aprile 2010, il Ministero della Salute italiano aveva comunicato la sospensione della... Leggi tutto...
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